AIFA – Levotiroxina: Interferenza della biotina con gli esami di laboratorio per la valutazione della funzionalità tiroidea.
Data pubblicazione: 08/03/2023
Tipo Documento: Comunicazione
Settore: Notizie Utili
Numero: 39
Si rende noto che l'Agenzia Italiana del Farmaco il 01 marzo 2023 ha emanato una nota informativa concordata con l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative all'uso Levotiroxina.
L’AIFA ha, inoltre, ribadito l’importanza della segnalazione, da parte di tutti gli operatori sanitari,delle sospette reazioni avverse associate all’uso di Levotiroxina rammentando che le segnalazioni di sospetta reazione avversa da farmaci devono essere inviate al Responsabile di Farmacovigilanza della struttura di appartenenza dell’operatore stesso.
Al fine di consentire un esame più approfondito della materia si allega la relativa nota informativa.
Data creazione: 08/03/2023
Data ultimo aggiornamento: 08/03/2023
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